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北京大學(xué)，又一篇JACS！

來源：時間：2024-04-15 14:09:21 瀏覽：1333次

第一作者：Jianan Erick Huang、Yiqing Chen、Pengfei Ou、Xueda Ding

通訊作者：Edward H. Sargent院士、駱明川助理教授

通訊單位：加拿大多倫多大學(xué)、北京大學(xué)

DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c00312.

研究背景

丙二醇（PG）是一種化學(xué)物質(zhì)，目前用于制造聚酯和防凍劑，具有高碳強度。通過環(huán)氧丙烷的兩步工藝合成PG，成本高、化學(xué)廢物多，每噸總排放量約為4.7噸CO₂。當(dāng)電化學(xué)氧化時，丙烯容易產(chǎn)生一系列氧化產(chǎn)物?？稍偕茉打?qū)動的電合成有可能有助于PG的脫碳生產(chǎn)，但丙烯在環(huán)境條件下的電化學(xué)氧化受到產(chǎn)品分布廣泛的影響，導(dǎo)致對所需PG的FE較低?；诖?，加拿大多倫多大學(xué)Edward H. Sargent院士和北京大學(xué)駱明川助理教授等人研究了催化劑的設(shè)計和活化如何將反應(yīng)導(dǎo)向所需的單一產(chǎn)物PG。循環(huán)伏安法（CV）和operando拉曼光譜研究表明，Pd和PdO在活化過程中表面形成的氫氧化物控制了選擇性，提高了在接近中性pH電解質(zhì)（pH=3-10）中對PG的反應(yīng)速率，該效應(yīng)在初始操作期約2 h后先增加，后穩(wěn)定下來。

文章要點

1、不希望發(fā)生的Pd溶解會導(dǎo)致丙酮的產(chǎn)生，但該過程會被激活過程所阻止，一旦氫氧化物形成過程開始，PG就會成為主要產(chǎn)物。這種亞穩(wěn)態(tài)氫氧化物層是在陽極偏壓下在局部酸性環(huán)境中形成的，并通過類似Mars-van krevelen的機制與表面吸附的丙烯發(fā)生反應(yīng)。作者篩選了金屬摻雜劑，發(fā)現(xiàn)其中一些（如Sn和Ru）改變了氫氧化鈀形成的活化過程。其他的，如Rh，不改變Pd活性位點的建立，并增加對PG的選擇性。

2、密度泛函理論（DFT）表明，對比純Pd，Rh摻雜降低了C₃H₈O₂*形成所需的能量，并降低了隨后解吸步驟的能量成本。實驗結(jié)果還表明，對比純Pd，PdRh上的局部電流密度更高，PG的過氧化產(chǎn)物濃度更低。在連續(xù)運行100 h以上的實驗中，最佳催化劑表現(xiàn)出穩(wěn)定的性能，F(xiàn)E為75%，選擇性超過93%。

圖文展示

圖1.丙烯氧化途徑和成本

圖2.丙烯氧化與pH和氧化電位的關(guān)系

圖3.選擇性時間演變原因的機制研究

圖4.使用金屬摻雜劑改善PG性能

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