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WB實驗中的轉膜與抗體結合步驟詳解

來源：時間：2024-01-08 09:59:01 瀏覽：5618次

WB實驗中的轉膜與抗體結合步驟詳解

蛋白質免疫印跡（Western blot，WB）是一種檢測蛋白質表達水平和分子量的技術，WB實驗包括樣品制備、SDS-PAGE電泳、轉膜、抗體結合及顯色等多個步驟。

一、轉膜

轉膜是將SDS-PAGE電泳分離后的蛋白質轉移到固定在固相支持物上的過程，轉膜方法有向上毛細管轉移、向下毛細管轉移、電轉移和真空轉移等；固相支持物主要有硝酸纖維素膜和尼龍膜，硝酸纖維素膜是非共價結合，易脆，而尼龍膜是帶正電荷的，高強度，不易破損，具有較大的DNA結合容量，在轉膜過程中，需要將分離膠上的蛋白質完全轉移到膜上，以便后續(xù)的抗體結合和檢測。

二、抗體結合

抗體結合是WB實驗的核心步驟，主要包括一抗孵育、洗滌、二抗孵育和洗滌等過程。

1. 一抗孵育：將特異性一抗添加到轉膜后的膜上，孵育過程中一抗與目標蛋白質發(fā)生結合，一抗的濃度和孵育時間需要根據實驗需求進行調整；一般情況下，一抗的濃度在1:1000-1:10000之間，孵育時間為1-2小時，在孵育過程中，需要保持膜的濕潤，可以使用封閉液或抗體稀釋液進行濕潤。

2. 洗滌：用緩沖液（如TBST）反復洗滌膜上未結合的一抗，洗滌的次數和時間需要根據實驗情況進行調整，一般洗滌3-5次，每次5-10分鐘；洗滌的目的是去除未結合的一抗，避免后續(xù)的顯色反應受到干擾。

3. 二抗孵育：將與一抗匹配的二抗加入到膜上，孵育過程中二抗與一抗結合，二抗的濃度和孵育時間也需要根據實驗需求進行調整；一般情況下，二抗的濃度在1:1000-1:10000之間，孵育時間為1-2小時，同樣需要保持膜的濕潤。

4. 洗滌：用緩沖液（如TBST）反復洗滌膜上未結合的二抗；洗滌的次數和時間需要根據實驗情況進行調整，一般洗滌3-5次，每次5-10分鐘。

三、注意事項

1. 在轉膜過程中，需要控制好轉膜電壓和時間，以及膜的濕度和尺寸，避免影響蛋白質的轉移效率。

2. 在抗體結合過程中，需要注意一抗和二抗的濃度和孵育時間，避免過度或不足結合。

3. 洗滌步驟是去除未結合抗體的重要環(huán)節(jié)，需要充分洗滌，避免背景雜亂。

4. 實驗過程中需要保持膜的濕潤，避免膜干燥影響抗體結合。

5. 在顯色過程中，需要均勻涂抹ECL顯色液，避免顯色不均。

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