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韓布興院士&孫曉甫JACS：Gd1/CuOx高效催化CO2為C2+產物

來源：時間：2023-05-24 14:41:41 瀏覽：2829次

第一作者：馮佳奇

通訊作者：韓布興院士、孫曉甫研究員

通訊單位：中國科學院化學研究所

DOI: 10.1021/jacs.3c02428

研究背景

銅（Cu）是CO₂還原反應（CO₂RR）制取多碳（C₂₊）產物的一種很有前途的電催化劑。然而，在CO₂RR過程中，一價銅（Cu⁺）組分在負電位下并不穩(wěn)定，嚴重阻礙了其大規(guī)模應用。引入金屬摻雜劑（Ag、Pd、Au等）可以調控和增強Cu⁺組分的穩(wěn)定性，其中原子級位點通常由晶格氧原子錨定，其可以在負電位下保持穩(wěn)定，從而顯著提高Cu⁺組分的穩(wěn)定性?；诖?，中科院化學所韓布興院士和孫曉甫研究員等人首先計算了CO₂RR與析氫反應（HER）的熱力學極限勢之差，以及摻雜不同金屬的Cu₂O上的*CO結合能，在理論研究的基礎上，設計了Gd₁/CuO_x催化劑。

文章要點

要點一：作者成功制備了具有拉伸應變的Gd₁/CuO_x催化劑，并驗證了其作為CO₂轉化為C₂₊產物的高效催化劑，當局部電流密度為444.3 mA cm^-2時，C₂₊法拉第效率（FE）達到81.4%，且穩(wěn)定性好。

要點二：原位光譜分析和密度泛函理論（DFt）計算表明，Gd原子摻雜和拉伸應變增強了關鍵中間體O*CCO的穩(wěn)定性，降低了C-C偶聯(lián)反應的能壘，顯著提高了C₂₊產物的產率。

要點三：研究表明，鑭系金屬通過其獨特的電子結構和較大的離子半徑，可有效地提高Cu基催化劑的CO₂RR性能。

圖文展示

圖1.各種X₁/Cu₂O（X=Ag、Pd、Ni、Zn、Sn、Ce、Sm和Gd）的DFT計算

圖2. Gd₁/CuO_x的結構、形貌和組分表征

圖3.不同Gd含量的Gd₁/CuO_x和CuO_x在不同電位下的性能

圖4. Gd₁/CuO_x在不同電位下的表征

圖5. DFT計算

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